Radfoxus
2021-08-07T02:05:54+00:00
8 月 10 日消息 据中国科学院微生物研究，以色列针对新冠病毒的精准药物 EXO-CD24 在希腊已被证明有效。
《以色列时报》报道了这一消息，以色列伊齐罗夫医院教授纳迪尔?阿尔伯团队研制的吸入式药物“EXO—CD24”二期临床实验再次取得了积极成果，参与实验的重症患者中超过 90% 的人在 5 天内治愈出院。
据悉，这是一项由 88 人组成的试验，哪怕到最后一天都没有一名患者使用呼吸机。这项药物试验即将进入下一阶段，为一组中的部分人服用安慰剂(对比)。
该药物的发明者、Ichilov 高级医生 Nadir Arber 教授对此表示，“医生带来了不错的结果，这非常令人受鼓舞，我们希望这种药物可以改变目前的情况”。
IT之家了解到，EXO-CD24 是一种靶向实验药物，是在专门从事癌症预防的 Arber 经营的实验室多年研究的基础上开发的，用于对抗 COVID-19 的第二阶段。据悉，Arber 花了 25 年的时间研究这种分子。
简单来说，EXO—CD24 是 CD24 蛋白与外泌体的结合体，能够降低免疫系统作用，外泌体则是小的脂质囊泡，主要作为 CD24 的运输工具。该药物通过鼻腔吸入，主要作用于患者肺部，其原理是通过抑制重症新冠患者常见的“免疫风暴”，使免疫系统更安全地清除病毒。
此外，尽管 90% 的患者都有极好的结果，但 Arber 依然认为无法得出结论，他坚持还需要后续测试才能给出准确的结论。预计下一次测试是在印度等缺乏疫苗的地区。
Arber 认为，他的药物相对于现在通常用于冠状病毒患者的类固醇的最大优势在于，它不会影响整个免疫系统，而是“精确制导”。据悉，EXO-CD24 是局部用药，疗效高且不会引起任何副作用。
根据 5 月份在以色列进行的一系列 1 期试验的结果，为中度至重度新冠患者使用五剂(每天吸入一次，持续几分钟，持续五天)，可以彻底改变他们病危的情况并带来康复的希望。
Arber 表示，他希望向美国食品和药物管理局 (FDA) 和其他监管机构提交 EXO-CD24 的紧急使用授权申请，时间是在今年年底或 2022 年初。
以色列总理表示，“如果这成功了，那将是巨大的成就，甚至是伟大的。这具有全球性意义。这非常非常了不起。这件小事可以改变人类的命运。”
[url]https://m.ithome.com/html/568298.htm[/url]
《以色列时报》报道了这一消息，以色列伊齐罗夫医院教授纳迪尔?阿尔伯团队研制的吸入式药物“EXO—CD24”二期临床实验再次取得了积极成果，参与实验的重症患者中超过 90% 的人在 5 天内治愈出院。
据悉，这是一项由 88 人组成的试验，哪怕到最后一天都没有一名患者使用呼吸机。这项药物试验即将进入下一阶段，为一组中的部分人服用安慰剂(对比)。
该药物的发明者、Ichilov 高级医生 Nadir Arber 教授对此表示，“医生带来了不错的结果，这非常令人受鼓舞，我们希望这种药物可以改变目前的情况”。
IT之家了解到，EXO-CD24 是一种靶向实验药物，是在专门从事癌症预防的 Arber 经营的实验室多年研究的基础上开发的，用于对抗 COVID-19 的第二阶段。据悉，Arber 花了 25 年的时间研究这种分子。
简单来说，EXO—CD24 是 CD24 蛋白与外泌体的结合体，能够降低免疫系统作用，外泌体则是小的脂质囊泡，主要作为 CD24 的运输工具。该药物通过鼻腔吸入，主要作用于患者肺部，其原理是通过抑制重症新冠患者常见的“免疫风暴”，使免疫系统更安全地清除病毒。
此外，尽管 90% 的患者都有极好的结果，但 Arber 依然认为无法得出结论，他坚持还需要后续测试才能给出准确的结论。预计下一次测试是在印度等缺乏疫苗的地区。
Arber 认为，他的药物相对于现在通常用于冠状病毒患者的类固醇的最大优势在于，它不会影响整个免疫系统，而是“精确制导”。据悉，EXO-CD24 是局部用药，疗效高且不会引起任何副作用。
根据 5 月份在以色列进行的一系列 1 期试验的结果，为中度至重度新冠患者使用五剂(每天吸入一次，持续几分钟，持续五天)，可以彻底改变他们病危的情况并带来康复的希望。
Arber 表示，他希望向美国食品和药物管理局 (FDA) 和其他监管机构提交 EXO-CD24 的紧急使用授权申请，时间是在今年年底或 2022 年初。
以色列总理表示，“如果这成功了，那将是巨大的成就，甚至是伟大的。这具有全球性意义。这非常非常了不起。这件小事可以改变人类的命运。”
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