!Toast Gaming
2020-10-22T08:33:29+00:00
受不了了，这半个月和判刑一样，每周去医院就会有新的问题发现。已经两周每天4点就醒。在这里希望大家还是要引以为戒，高度重视。
我生活在浙江的一个小城市，家境还行，有小康水平，自己今年也30了。
今年3月，很开心，家里多了一个宝宝，因为疫情的原因，之前约定的月嫂请不到，就干脆住了大半个月的月子中心。在医院住着的时候小宝宝蛮好，就是有只眼皮抬不起来，长大一些以为就会好(我和媳妇自身没有什么显性毛病)。就这样过了几个月，宝宝在3、4个月的时候脚踹个不停，晚上也喜欢和我们咿咿呀呀，精神状况也不错，以为一切都安好，能静待他长大。
然而，在4个多月发现抬头不太行，奶也一直吃不多(一次100ml算多了)，就去医院问询(也去过上海 杭州大医院儿保科)，体重一直上不去(因为出生体重就5斤不到，刚足月，以为是一种原来体重就轻导致赶不上其他宝宝的原因)、期间抽了不少次血()检查TORCH，甲状腺，肝功能，血气等等)。儿保科医生没什么好的建议给出来，就给了吃低重儿奶粉的建议，眼科专家也说等一岁半在做眼皮手术。就这样到8月份，我们一直觉得大问题没有，宝宝能增重就好。到5个多月，感觉宝宝肌肉不太行，叫他的回应也不大，又去了医院，判断了一下肌肉有些无力，到本地最大医院进行了简单的康复和运动指导。
然而就在10月初，宝宝因为感冒一直咳嗽去医院，医生一查腭裂，把我们惊呆了。腭裂，甚至医生说这个词的时候我连哪两个字都不知道。回家一查，赶忙挂了上海专家的号，结果去上海后专家给了一些建议(主要体重要达标)，并让我查查心脏和神经方面的。同时，我也挂了上海的儿保科，也给宝宝测出来的智力发育表只有3个月的水平，听力筛查也没过，医生给了吃高剂量dha的建议。
回来的第二周，又去挂了杭州神经科专家，专家看完宝宝后直接让我们去查染色体基因。
本周三，即将去抽血送到大城市去检验，等待一个半月最后的宣判。也许，只是因为出生体重低发育落后一些，前两个月有些中耳炎听不清楚，其他只有些硬件的问题。但是大概率也许就是染色体异常导致了他现在的种种。
在查出腭裂后，我和媳妇查了大量的资料，也把之前所有的检查翻出来看。 发现巨细胞在怀孕3个月的时候有感染，第四个月复查的时候没有了，医生也说不用管了(其他三维、产检都正常)，然而很可能就是这个原因导致了bb异常。目前，我只能等到这周三基因抽血并等待一个多月来宣判这大概率的染色体异常的结果。
今天中午，吃完饭我爸妈坐在一起又讨论了一下，说着说着我妈又哭了起来。是的，从10月检查出腭裂开始家里就没有笑容出现了。而我，从每天睡不醒到4点就醒着，想着以后怎么办，宝宝怎么生活，家庭该怎么办(我感觉我快抑郁了，然而家里还有这么多人需要我去坚强，查询后续该做什么检查，媳妇都能说服她自己去乐观接受)，可我，每天一空下来就会想到这些问题。
所以，请大家一定要重视各种检查，不要让悲剧再次发生。
我生活在浙江的一个小城市，家境还行，有小康水平，自己今年也30了。
今年3月，很开心，家里多了一个宝宝，因为疫情的原因，之前约定的月嫂请不到，就干脆住了大半个月的月子中心。在医院住着的时候小宝宝蛮好，就是有只眼皮抬不起来，长大一些以为就会好(我和媳妇自身没有什么显性毛病)。就这样过了几个月，宝宝在3、4个月的时候脚踹个不停，晚上也喜欢和我们咿咿呀呀，精神状况也不错，以为一切都安好，能静待他长大。
然而，在4个多月发现抬头不太行，奶也一直吃不多(一次100ml算多了)，就去医院问询(也去过上海 杭州大医院儿保科)，体重一直上不去(因为出生体重就5斤不到，刚足月，以为是一种原来体重就轻导致赶不上其他宝宝的原因)、期间抽了不少次血()检查TORCH，甲状腺，肝功能，血气等等)。儿保科医生没什么好的建议给出来，就给了吃低重儿奶粉的建议，眼科专家也说等一岁半在做眼皮手术。就这样到8月份，我们一直觉得大问题没有，宝宝能增重就好。到5个多月，感觉宝宝肌肉不太行，叫他的回应也不大，又去了医院，判断了一下肌肉有些无力，到本地最大医院进行了简单的康复和运动指导。
然而就在10月初，宝宝因为感冒一直咳嗽去医院，医生一查腭裂，把我们惊呆了。腭裂，甚至医生说这个词的时候我连哪两个字都不知道。回家一查，赶忙挂了上海专家的号，结果去上海后专家给了一些建议(主要体重要达标)，并让我查查心脏和神经方面的。同时，我也挂了上海的儿保科，也给宝宝测出来的智力发育表只有3个月的水平，听力筛查也没过，医生给了吃高剂量dha的建议。
回来的第二周，又去挂了杭州神经科专家，专家看完宝宝后直接让我们去查染色体基因。
本周三，即将去抽血送到大城市去检验，等待一个半月最后的宣判。也许，只是因为出生体重低发育落后一些，前两个月有些中耳炎听不清楚，其他只有些硬件的问题。但是大概率也许就是染色体异常导致了他现在的种种。
在查出腭裂后，我和媳妇查了大量的资料，也把之前所有的检查翻出来看。 发现巨细胞在怀孕3个月的时候有感染，第四个月复查的时候没有了，医生也说不用管了(其他三维、产检都正常)，然而很可能就是这个原因导致了bb异常。目前，我只能等到这周三基因抽血并等待一个多月来宣判这大概率的染色体异常的结果。
今天中午，吃完饭我爸妈坐在一起又讨论了一下，说着说着我妈又哭了起来。是的，从10月检查出腭裂开始家里就没有笑容出现了。而我，从每天睡不醒到4点就醒着，想着以后怎么办，宝宝怎么生活，家庭该怎么办(我感觉我快抑郁了，然而家里还有这么多人需要我去坚强，查询后续该做什么检查，媳妇都能说服她自己去乐观接受)，可我，每天一空下来就会想到这些问题。
所以，请大家一定要重视各种检查，不要让悲剧再次发生。