[今天周三] 印度称来自中国的快速试剂盒只有5%的精确度

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《今日印度》今天的头版消息：古吉拉特邦和拉贾斯坦邦称，从中国购买的一批新冠肺炎试剂盒的准备率只有5.4%，与原本90%的预期相差较大，因此印度医学会(ICMR)决定停止使用这批试剂盒。

在ICMR举行的新闻发布会上，ICMR首席科学家甘加凯德卡尔(R Gangakhedkar)博士说：“已建议各邦在两天内不要使用新冠病毒快速检测套件。快速检测套件的结果有很多差异。套件将由现场团队进行检测和验证，我们将在接下来的两天内提供咨询。”

甘加凯德卡尔说：“快速检测试剂盒已经分发给各邦。昨天，我们收到来自某个邦的投诉，称这些试剂盒的检测结果无法令人满意。今天，我们又询问了三个邦，并得知阳性样本表现出很大的差异- -(准群率)从6%到71%不等，这不是一件好事。”他还指出，ICMR不能忽视这些发现，已决定在接下来的两天中将来自8个研究所的人员派往当地，对这些试剂盒进行测试和验证。

据报道，21日早些时候，在出现检测结果不准确的情况后，拉贾斯坦邦政府暂停使用中国制造的新冠病毒快速检测套件。印度斯坦时报称，拉贾斯坦邦使用快速检测套件的检测准确率只有5.4%。

此前的4月18日，印度航空飞往广州一个特殊航班，空运回了30万套快速抗体检检测套件，这些试剂盒被送往泰米尔纳德邦和拉贾斯坦邦。甘加凯德卡尔称，对这批从中国进口的快速检测套件进行的测试显示，准确率达71%，这是非常不错的，如果后续发现这些快速检测套件的结果仍有较大差异，将与制造商联系。印度斯坦时报报道称，这些快速检测套件是从广州万孚生物技术股份有限公司和丽珠医药集团股份有限公司订购的。

对于印度方面有关从中国采购的快速检测试剂盒检测结果不准确的说法，印度ANI新闻援引中国驻印度大使馆发言人嵇蓉参赞的说法称：“(中国大使馆)注意到有关快速检测试剂盒的报道，中国高度重视出口医疗产品的质量问题，将与印度相关机构保持密切沟通并提供必要的协助。”

曾担任印度医学研究理事会(ICMR)病毒学研究中心负责人的T. Jacob John博士称，可以肯定的是，与RT-PCR检测试剂盒能在任何阶段(无论是早期还是无症状)都能检测到人体是否感染新冠病毒不同，抗体检测方法只有在人体产生抗体之后，才能呈现阳性结果，这可能是在被感染一周后，通常是在症状出现的同时或者之后。虽然一些国家表示，将使用抗体检测来查看谁可以重返工作岗位，但大多数专家表示，这种方法最适合用来评估人群的暴露程度。

印度卫生与家庭部联合秘书拉夫·阿加瓦尔(Lav Agarwal)说，就识别新冠肺炎患者而言，RT-PCR的检测结果是黄金标准。快速检测的实用性有限，但对监测和进行流行病学调查非常有用。

据悉，在印度之前，西班牙、英国和捷克等多个国家也曾有人抱怨中国提供的快速检测套件检测结果不准确，但调查结果表明，大多是因这些国家的人员使用方法不当或者未严格按照使用说明操作所造成的。