默克新冠药物三期结束,对高危患者降低50%重症率,无死亡

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marly_g

2021-09-29T18:40:54+00:00

775名志愿者组成的试验,全部是已经有轻到中症的高危人群。

试验组重症率7.3%,对照组重症率14.1%,降低约50%(p=0.0012)。

试验组无人死亡,对照组死亡8人。

由于有效性显著,已经提前终止三期试验,向各国监管当局递交紧急用药申请。

美国政府已经订购170万剂,默克说年底之前能生产1000万剂。

由于是小分子药,有望快速扩大产量。
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Noldorian

Reply to [pid=554806443,28768701,1]Reply[/pid] Post by [uid=26000652]AraTurambar[/uid] (2021-10-02 02:55)再说吧,我对特效药都持怀疑,没有足够数据前都是等他们吃了再说吧,20年都有过一轮骗了
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x_6ar8_x

口服治疗药物,已经感染中度症状的人吃了能不转重症就行了,就跟得了癌症专家让你看看中医差不多意思
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Gamut

[quote][tid=28768701]Topic[/tid] Post by [uid=26000652]AraTurambar[/uid] (2021-10-02 02:42):

775名志愿者组成的试验,全部是已经有轻到中症的高危人群。

试验组重症率7.3%,对照组重症率14.1%,降低约50%(p=0.0012)。

试验组无人死亡,对照组死亡8人。

由于有效性显著,已经提前终止三期试验,向各国监管当局递交紧急用药申请。

美国政府已经订购170万剂,默克说年底之前能生产1000万剂。

由于是小分子药,有望快速扩大产量。[/quote]所以说真的要当成流感了。?
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SupzFreeze

这实验人数有点少啊。。
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[s:ac:偷笑]才实验了700多人就急着赚钱了 。。美国年轻人不打疫苗是有道理的,都成试药的了。。。
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marly_g

Reply to [pid=554806124,28768701,1]Reply[/pid] Post by [uid=191469]havearest[/uid] (2021-10-02 02:49)

门槛是,高危人群(老人或者慢性病),已有新冠症状,能招到这些不错啦。
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Cordelia

真的有效的话也是好事,疫情早点结束吧
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Aidgers

实验组病毒是beta或者mu吗?

光看这数据感觉有点牛逼啊,基本治愈了等于
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marly_g

Reply to [pid=554806148,28768701,1]Reply[/pid] Post by [uid=62445916]川普鲁死[/uid] (2021-10-02 02:50)

p=0.0012,独立监督委员会和FDA都认为足够明显,不需要继续招募病人了。

如此显著的效果,如果还把人划入对照组,是不人道的。
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marly_g

Reply to [pid=554806218,28768701,1]Reply[/pid] Post by [uid=63127347]practicecmuphd[/uid] (2021-10-02 02:51)

delta,beta和mu都有,报告分析认为对三者效力没有差别。
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额,疫苗需要万人数据组,药几百人就可以直接用了吗?
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marly_g

Reply to [pid=554806367,28768701,1]Reply[/pid] Post by [uid=42132641]风与纸鸢[/uid] (2021-10-02 02:54)

疫苗是可能暴露呀,口服药是只给已经发病的人吃的。
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AmaccOnTheStix

感觉三年内不结束疫情的话,按这变异速度以后就彻底没有机会了
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Regas

参照数是不是太少了啊
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TheKillerWolf

等一个变异击穿
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GotChew

不听不听,王八念经。问就是不如莲花清瘟。700是不多,莲花清瘟的测试数据在哪里?另外懂什么是p值吗?
大是大非面前谈什么统计学.jpg
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Kerze

哦豁,口服小分子抗病毒?流感有这种药吗?
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UlzQQ

药物和疫苗不是一个原理,变异击穿的可能性低很多的。

不恰当的类比,流感疫苗连流感病毒都只能防特定的种类,广谱抗生素就能把一大堆各种各样乱七八糟的细菌一起给扬了。