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2021-05-26T16:22:31+00:00
原标题：全球首个新冠灭活疫苗期临床数据正式发表
今日，国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗期临床试验结果，这也是中国新冠疫苗期临床试验结果的首次发表。研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。
[url]https://finance.sina.com.cn/tech/2021-05-27/doc-ikmxzfmm4856210.shtml[/url]
之前不是一直吵着要国药的三期报告，现在出来了，我看一直没人转，就搬过来了。
今日，国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗期临床试验结果，这也是中国新冠疫苗期临床试验结果的首次发表。研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。
[url]https://finance.sina.com.cn/tech/2021-05-27/doc-ikmxzfmm4856210.shtml[/url]
之前不是一直吵着要国药的三期报告，现在出来了，我看一直没人转，就搬过来了。