为啥烯烃和氢卤酸加成反应总是氢原子多的一侧得到更多的氢

马氏加成，也有反马加成，机理你百度一下，我忘了

简单地说，反应总是趋于生成稳定的产物。前者更稳定，后者双键不稳定，依然可以被打开。

首先，马氏规则
其次，马氏规则的原因是电子效应，也就是碳碳键比碳氢键能让碳正离子更稳定
至于碳碳键为啥比碳氢键更能稳定碳正，唯象解释叫超共轭效应，定量解释的话……第一性计算体系能量去吧

百度亲电加成

真的是在说加成反应吗[s:ac:哭笑]

[quote][tid=32886610]Topic[/tid] Post by [uid=64007753]石中劍[/uid] (2022-08-01 00:28):

比如2-苯基-1-丙烯(CH2=C(Ph)CH3)与盐酸加成得到的主要产物是2-氯-2苯基丙烷(CH3CHCl(Ph)CH3)而不是1-氯-2苯基丙烷(CH2ClCH2(Ph)CH3)[img]https://img.nga.178.com/attachments/mon_201209/14/-47218_5052bc521c04b.png[/img][/quote]天之道，损不足而奉有余。

总有一些阴阳人喜欢抖机灵…

系统的总能量更小

马尔科夫尼科夫规则，可以看质子对烯烃亲电加成反应机理来解释，生成的中间体碳负离子越稳定，所需的活化能越少，反应越容易进行，体现在宏观上就是选择性的加成 我是在逛NGA吗 [img]https://img.nga.178.com/attachments/mon_201209/14/-47218_5052bc4cc6331.png[/img][img]https://img.nga.178.com/attachments/mon_201209/14/-47218_5052bc4cc6331.png[/img][img]https://img.nga.178.com/attachments/mon_201209/14/-47218_5052bc4cc6331.png[/img]

水区化学大神还是多啊，想当年有机化学94分的路过，现在全忘了，如果能重来，我会选择学牙医[s:a2:不明觉厉]

一贴炸出多少化学狗

化学狗没事别键政。

有机大一学了全忘了[s:ac:瞎]