阿勒
2021-11-23T16:28:18+00:00
关于这次新型的B.1.1.529变异毒株(以下简称529病毒)，今晚查阅了不少资料，给大家做个总结，不管从股市还是生活中，都做好防范。文章都是东拼西凑归纳来的，但经查阅多方资料，尽量保证准确性
我会把一些药理学和病毒学的名词换成白话，我也不是很懂，尽量说白话，让大家也能看明白。不喜欢看长文的可以直接跳到最后的12345 对于新的变体毒株来说，需要关注的有两点
第一点是：免疫逃逸效应。 也就是抗原性的变化病原体的中和抗原，可能经常持续性地发生突变，逃逸已建立的抗感染免疫抗体的中和和阻断作用，导致感染的存在
通俗理解：新型病毒突变，原有的抗体不好使了，还会导致感染--原有疫苗失效
在新冠S蛋白受体结合区域(RBD)内，529病毒突变有11个，而之前迅猛的德尔塔也只有2个
第二点是：病毒的传播能力。
目前还没有定论，全球范围内超过贝塔病毒是大概率事件，但可能不会超过德尔塔。但是在南非的传播速度极快，在图表中显示为90度向上。
但是为什么说这次529病毒和之前的delta(德尔塔)有很大的区别，不单单是病毒的感染率致死率和传播率，而是原有政府和药企对于新冠防治的研究方向，被529病毒上课了(可能有点夸张，但是确实是有很大程度影响)。
下面说说原因
通过新闻，血清分型已经基本实锤了，也就是529病毒不是代替了delta，而是和delta共存，一起存在于身体里。
以往的防治概念是，研究新冠疫苗>产生抗体>感染率下降>产生变体A> 研究变体A疫苗>产生抗体>感染率下降>产生变体B
而现在529和delta在人体内共存，会造成极大的麻烦，也就是ADE效应(抗体依赖增强)
着重聊聊ADE，不感兴趣可以直接看结论。
ADE效应最早源于登革热病毒，菲律宾在引入登革热疫苗后，未感染登革热的人在接种疫苗后，如果感染了登革热，会导致病情加重，导致死亡。后直接叫停接种登革热疫苗。法国赛诺菲耗时20年，15亿研发的疫苗后宣告失败，其他药企的研究也停滞至今
病理上解释是：患者接种了疫苗，产生了针对登革热A亚型的抗体，此时感染了B亚型病毒，会出现ADE效应，导致免疫系统以为B亚型已经被抗体阻断，导致免疫系统对B压型病毒不设防，病情加重
另外就是疫苗抗体导致的免疫过激反应，例如呼吸道合胞病毒RSV和麻疹病毒导致的肺炎，非中和抗体抗体和抗原会形成免疫复合物，沉淀与气道中，激活了补体，虽然病毒清除了，但是肺部损伤加重了。 通俗来说：因为疫苗中的抗体导致免疫系统过激，造成更大的伤害，更严重的病情
所以新冠中ADE带来的后果是：
1,新冠疫苗失效，甚至有反作用加重病情，小分子药物有效
2，各国的全民免疫可以说宣告失败，因为变异毒株会不断变异共存，永远无法免疫所有变异病毒
3，某些国家把希望寄托于疫苗，宣告失败，因为疫苗无效
4，现在只能速战速决全面消灭新冠病毒，像之前的SARS一样，如果继续躺平，医疗资源会迅速挤兑，死亡率飙升。
5，全球农业和第三产业影响会很大，比如美国农用机械配件断供，新加坡三产营业务大幅下降，越南工场持续停工
最后，我了解到的研究小分子药物的上市公司有：
默沙东的莫努匹韦
吉利德的瑞德西韦(收效甚微)
辉瑞的Paxlovid
盐野义制药的S-217622
君实生物的VV116
先声药业的SIM0417
开拓药业的普克鲁胺
以及药明康德、凯莱英和博腾股份等小分子口服药物代工企业(CDMO)
我会把一些药理学和病毒学的名词换成白话，我也不是很懂，尽量说白话，让大家也能看明白。不喜欢看长文的可以直接跳到最后的12345 对于新的变体毒株来说，需要关注的有两点
第一点是：免疫逃逸效应。 也就是抗原性的变化病原体的中和抗原，可能经常持续性地发生突变，逃逸已建立的抗感染免疫抗体的中和和阻断作用，导致感染的存在
通俗理解：新型病毒突变，原有的抗体不好使了，还会导致感染--原有疫苗失效
在新冠S蛋白受体结合区域(RBD)内，529病毒突变有11个，而之前迅猛的德尔塔也只有2个
第二点是：病毒的传播能力。
目前还没有定论，全球范围内超过贝塔病毒是大概率事件，但可能不会超过德尔塔。但是在南非的传播速度极快，在图表中显示为90度向上。
但是为什么说这次529病毒和之前的delta(德尔塔)有很大的区别，不单单是病毒的感染率致死率和传播率，而是原有政府和药企对于新冠防治的研究方向，被529病毒上课了(可能有点夸张，但是确实是有很大程度影响)。
下面说说原因
通过新闻，血清分型已经基本实锤了，也就是529病毒不是代替了delta，而是和delta共存，一起存在于身体里。
以往的防治概念是，研究新冠疫苗>产生抗体>感染率下降>产生变体A> 研究变体A疫苗>产生抗体>感染率下降>产生变体B
而现在529和delta在人体内共存，会造成极大的麻烦，也就是ADE效应(抗体依赖增强)
着重聊聊ADE，不感兴趣可以直接看结论。
ADE效应最早源于登革热病毒，菲律宾在引入登革热疫苗后，未感染登革热的人在接种疫苗后，如果感染了登革热，会导致病情加重，导致死亡。后直接叫停接种登革热疫苗。法国赛诺菲耗时20年，15亿研发的疫苗后宣告失败，其他药企的研究也停滞至今
病理上解释是：患者接种了疫苗，产生了针对登革热A亚型的抗体，此时感染了B亚型病毒，会出现ADE效应，导致免疫系统以为B亚型已经被抗体阻断，导致免疫系统对B压型病毒不设防，病情加重
另外就是疫苗抗体导致的免疫过激反应，例如呼吸道合胞病毒RSV和麻疹病毒导致的肺炎，非中和抗体抗体和抗原会形成免疫复合物，沉淀与气道中，激活了补体，虽然病毒清除了，但是肺部损伤加重了。 通俗来说：因为疫苗中的抗体导致免疫系统过激，造成更大的伤害，更严重的病情
所以新冠中ADE带来的后果是：
1,新冠疫苗失效，甚至有反作用加重病情，小分子药物有效
2，各国的全民免疫可以说宣告失败，因为变异毒株会不断变异共存，永远无法免疫所有变异病毒
3，某些国家把希望寄托于疫苗，宣告失败，因为疫苗无效
4，现在只能速战速决全面消灭新冠病毒，像之前的SARS一样，如果继续躺平，医疗资源会迅速挤兑，死亡率飙升。
5，全球农业和第三产业影响会很大，比如美国农用机械配件断供，新加坡三产营业务大幅下降，越南工场持续停工
最后，我了解到的研究小分子药物的上市公司有：
默沙东的莫努匹韦
吉利德的瑞德西韦(收效甚微)
辉瑞的Paxlovid
盐野义制药的S-217622
君实生物的VV116
先声药业的SIM0417
开拓药业的普克鲁胺
以及药明康德、凯莱英和博腾股份等小分子口服药物代工企业(CDMO)