那个去瑞典安乐的是因为并发症

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Bullet

2024-10-16T04:36:53+00:00

不完全是因为红斑狼疮,是因为并发症引起的肾衰竭,因为有亲戚得过这个病,这绝对是最恐怖的病,比什么胰腺癌,肝癌还吓人,后者得了好歹能快速重开,短痛。肾衰竭写个病狠再就是不让你好好活,也不让你痛快死,每天就是在那折磨你,折磨全家人,不能好好吃,也不能好好喝,让人彻底成为活死人。其实运气好,有肾源做了移植,也稍微好了一点,终身服用抗排异的药,长时间吃会导致肝损伤和降低免疫力,得其他的病,即使这样,最好也只能维持十来年,移植的肾最终还是会死亡。
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Burdyy

红斑狼疮加肾衰竭吗,那确实可怕
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BetterThanQuack

看那个文章就知道了,那个女的根本不遵医嘱,不规范用药或者不吃药,为了所谓的好看和自由个性不尊重医生的建议。不产生并发症和情况加重就怪了。
还暗搓搓指责我们国内医生一把。
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WCKD_BossFight

但凡能过去的,谁会去花钱死呢?
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Laneyoxo

+ by [Killmedeep] (undefined)

看那个文章就知道了,那个女的根本不遵医嘱,不规范用药或者不吃药,为了所谓的好看和自由个性不尊重医生的建议。不产生并发症和情况加重就怪了。
还暗搓搓指责我们国内医生一把。

那确实好死 zsbd
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LOOT GOBLIN

别张嘴就来,连红斑狼疮(甚至都不加个“系统性”)比胰腺/肝Ca这话都能说出来喷自己不懂不想了解随你便,考虑考虑我国估计几十上百万的病人如果看到了啥想法好吧
目前SLE规律用药的话控制率还是比较高的,虽然全因死亡率显著高于健康人群,生活质量也确实会有明显下降,但是和绝大多数Ca还是比不了的,而且现在生物制剂和JAKi也应用在这方面了,预后会越来越好的。SLE患者终末期肾病的发病率差不多5%,移植可以显著降低死亡率,而且移植肾复发狼疮肾炎发生率也很低(87-2016年一项调查是2.4%),你这段话里唯一沾点边的就是大部分复发发生在移植后10年内反对反对反对
感兴趣的可以看下今年4月JAMA的综述或者23年EULAR的指南
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Rating

+ by [开花落如旧] (undefined)

别张嘴就来,连红斑狼疮(甚至都不加个“系统性”)比胰腺/肝Ca这话都能说出来喷自己不懂不想了解随你便,考虑考虑我国估计几十上百万的病人如果看到了啥想法好吧
目前SLE规律用药的话控制率还是比较高的,虽然全因死亡率显著高于健康人群,生活质量也确实会有明显下降,但是和绝大多数Ca还是比不了的,而且现在生物制剂和JAKi也应用在这方面了,预后会越来越好的。SLE患者终末期肾病的发病率差不多5%,移植可以显著降低死亡率,而且移植肾复发狼疮肾炎发生率也很低(87-2016年一项调查是2.4%

虽然但是楼主其实想说肾衰竭比ca痛苦 而且他形容的也很主观就是了
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DiegoGo

是瑞士苏黎世,不是瑞典。。
苏黎世的尊严机构,全球唯一能接受外国人安乐死
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Squilliam

那女的不值得任何同情

她自己原话

让她吃药,吃药会变成猪头,不美,不吃

让她避免晒太阳,不要,我就要晒得黑黑的,那样才漂亮,啪啪啪贴了几张在国外晒成黑猴的照片

让她好好休息避免熬夜,不要,我要实现人生价值,一年赚了180我牛逼不牛逼?一节课我收2000牛逼不牛逼?一天工作16小时我牛逼不牛逼?

对对对,牛逼,非常牛逼,姐姐太牛逼

就这么把自己牛逼死了

到最后还是

我不要平庸一生,我只要灿烂一秒

我看红斑狼疮只是她体表的病

脑癌晚期才是真
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Mishn

你们在说啥?

有前情提要吗?
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YT-Ishgot2muchSpeed

看前排描述那不自己活该,可怜家人辛辛苦苦养了一个脑瘫,最后还得花钱送终
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Outlaw15

+ by [ccfire990] (undefined)

那女的不值得任何同情

她自己原话

让她吃药,吃药会变成猪头,不美,不吃

让她避免晒太阳,不要,我就要晒得黑黑的,那样才漂亮,啪啪啪贴了几张在国外晒成黑猴的照片

让她好好休息避免熬夜,不要,我要实现人生价值,一年赚了180我牛逼不牛逼?一节课我收2000牛逼不牛逼?一天工作16小时我牛逼不牛逼?

对对对,牛逼,非常牛逼,姐姐太牛逼

就这么把自己牛逼死了

到最后还是

我不要平庸一生,我

怎么说呢,她自己选择按照自己喜欢的方式度过一生。自己承担后果,也没给别人添麻烦。这是他自己的选择,无可厚非。
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Ömür

+ by [开花落如旧] (undefined)

别张嘴就来,连红斑狼疮(甚至都不加个“系统性”)比胰腺/肝Ca这话都能说出来喷自己不懂不想了解随你便,考虑考虑我国估计几十上百万的病人如果看到了啥想法好吧
目前SLE规律用药的话控制率还是比较高的,虽然全因死亡率显著高于健康人群,生活质量也确实会有明显下降,但是和绝大多数Ca还是比不了的,而且现在生物制剂和JAKi也应用在这方面了,预后会越来越好的。SLE患者终末期肾病的发病率差不多5%,移植可以显著降低死亡率,而且移植肾复发狼疮肾炎发生率也很低(87-2016年一项调查是2.4%
未来看JAK抑制剂可能是大趋势
这玩意儿效果很好且可以口服不用打针,甚至都开始出现鼻炎用的凝胶了
很多之前免疫缺陷类的不治之症(风湿、特异性皮炎、红斑等等)往后走都会越来越好的。。。。。。
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LatvianOutplayTV

+ by [场原黑仪-重蟹] (undefined)

你们在说啥?

有前情提要吗?


有个上海姑娘,20岁得了红斑狼疮,现在43岁,估计身体撑不下去了,昨天去瑞士苏黎世唯一一个允许外国人安乐死的机构“尊严”(Dignitas international)去寻求安乐死了,朋友圈一天天倒数。
楼上讨论的是她自己作死的...
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comp

怕胖不吃药,本来病情都控制了。

好死,符合xxn画像。
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LOOT GOBLIN

+ by [菇切神王] (undefined)

虽然但是楼主其实想说肾衰竭比ca痛苦 而且他形容的也很主观就是了

论痛苦肾衰也比不上ca啊,肾内科和肿瘤科/各科室肿瘤病区呆呆就知道了,虽然都很压抑但是程度还是有很大差别的
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Mishn

+ by [swsknight] (undefined)


有个上海姑娘,20岁得了红斑狼疮,现在43岁,估计身体撑不下去了,昨天去瑞士苏黎世唯一一个允许外国人安乐死的机构“尊严”(Dignitas international)去寻求安乐死了,朋友圈一天天倒数。
楼上讨论的是她自己作死的...
20岁得红斑狼疮43岁才不行其实已经可以了
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Æ๏Salsalani

人体唯一能依赖的免疫力成了加害你的凶手
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vin.

也没什么问题啊 尊重每个人的选择
人家觉得自己活的有意义 不枉为人一回 跳过垃圾时间

回到一个本质问题 你为什么而活着
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Tarik

哭笑
是这样,算命也一样。我指的是正经算命,不是一张嘴就花钱解灾的这种,其实这种跟莆田医院都是一样。
算命,算了又不信,信了又不听,听了又不做,福不争祸不躲,最后命比纸薄。
我不信有病。医生骗钱,这病不重。我是得吃药,个屁。