[新闻] 科兴灭活疫苗三期临床试验结果公布：保护效力78%

2021年1月8日，科兴在巴西公布了科兴灭火疫苗的III期临床结果，有效率78%

这是迄今为止，所有中国疫苗最为重要的三期临床结果，因为科兴这个临床试验涵盖了最需要保护的两类人一-大于60岁的老人和有基础疾病患者。
科兴，了不起！


科兴疫苗在巴西III期临床的注册信息可以在[url]http://clinicaltrials.gov[/url]上查到，从中可以看到很多细节。
1. 入组年龄≥18岁，不设上限
2. 部分有基础疾病的志愿者可以入组。巴西临床试验中的排除标准主要是经过治疗无法控制的一些基础病和AIDS等。

发布会最后答记者有透露，一共218例感染，疫苗组56例，对照组162例。

感谢科兴的努力，虽然我冒昧的用滴度评价了他们家疫苗的效果。但是他们用三期临床实验狠狠的打了我的脸，医学研究的确是个严肃而苛刻的事情，我们轻飘飘的评价，背后是科研人员夜以继日的努力。
科兴的这个三期报告，最大的意义，是证明了灭活路线经受了最完整的考验和最大范围的审视，从效果、成本、可能的副作用(ADE)……到今天，最后的考验---大于60岁的老人和有基础疾病患者的防护效果，也终于有了比较信服的实验证据(西方媒体对这一点非议、刁难一直源源不绝，因为国药灭活疫苗的几个试验组都是18-59年龄范围且排除大量基础疾病)。
再次向科兴致敬！

PS:冒着被打脸的危险继续扯几句，目前来看科兴疫苗在有效率上应该对阿斯利康-牛津的腺病毒疫苗应该能取得优势。上次年轻组有效率高于牛津，这次加上老年人和基础病的也比牛津高了不少。实在不明白为什么其他国家都愿意买英国这玩意……对英国人真是迷之信任[s:ac:擦汗]订单都下到了30亿只……