Klairyc
2022-02-03T13:51:39+00:00
今年18岁，58。
2022年是紫癜发作的第三年了。症状是四肢会有皮下出血，按压不褪色，无异常感觉。我确诊的是肾型过敏性紫癜。如果放着不治会危及肾脏[s:a2:冷]
2020年初疫情时第一次确诊，刚确诊时尿蛋白1+，尿潜血2+。先后在市里找了几个西医走了不少弯路后才确定中医治疗。2020年5月左右第一次痊愈。2020年12月底，紫癜第二次确诊，尿检血检无异常，坚持吃中药几个月后，2021年4月左右痊愈。
2022年1月24日，有可能是因为当天走太多路了，脚上有几个细小的血点，没怎么注意，25日去医院确诊又复发了[s:a2:哭]。当天血检正常，尿检尿蛋白1+，尿潜血2+。吃了10天中药后复查尿，更严重了尿蛋白2+尿潜血3+。医生于是给我停了中药，输了三天的激素，今天回去再查尿尿蛋白基本接近正常值了，尿潜血还是3+，但是医生说蛋白下来了就没什么大问题了。
看到隔壁贴大二的哥哥也得了病[s:a2:哭]为什么世上有这么多苦难，加油吧，都要早日康复
祝楼主早日康复[s:a2:干杯][s:a2:干杯]
今天晚上洗完澡过后就发现出血点开始暴增，以前从来没有长过的双小臂也有了不少红点点，大腿膝盖附近也长了不少，而且我在洗澡的时候在触碰到腋下和肋骨的皮肤时那些地方会有点轻微的痛，听说那里好像是淋巴，现在很慌张[s:a2:哭]
第一年认为是冬天保暖措施没有做好遭感冒引起的，第二年因为在住校读高三也不小心感冒了一两次，所以今年我特意注意让自己不感冒，但是到最后还是复发了，真的好搞心态啊，还好大学就在自己城市读的，回家看病也还多方便的。家里也挺穷的，虽然说还不到要我们节衣缩食的地步但是我还有个姐姐也在读大学，年年看这个病都要花父母几大千心里真的很难受，从小就是药罐子[s:a2:哭][s:a2:哭]
Reply to [pid=587196404,30587377,1]Reply[/pid] Post by [uid=61835714]我不是乔一鸣[/uid] (2022-02-07 21:58)谢谢你，也祝你身体健康不要生病[s:a2:lucky]
不懂这个，刚百度了一下说是血小板减少引起的？
不懂咱也不敢乱说，只能祝大兄弟早日康复
没有什么比身体健康重要，祝楼主早日摆脱病痛的折磨。
不良习惯应该就是喜欢熬夜，睡眠质量也不好，以前冲的多今年确诊后我怀疑这个病跟打胶有关系，戒色第四天[s:a2:哭]
Reply to [pid=587198943,30587377,1]Reply[/pid] Post by [uid=5300244]jingjinff[/uid] (2022-02-07 22:12)这病可太复杂了，什么性都有什么原因都有可能，西医中医都说不上来总之增强自己的免疫力才是好方法。这次治好了一定得好好养养生了
Reply to [pid=587198987,30587377,1]Reply[/pid] Post by [uid=39427465]长路漫漫。[/uid] (2022-02-07 22:12)谢谢你，希望你身体健康🙏
问题来了，为什么不去大城市看看，市里几个医院不一定水平够吧，而且暂时缓解算不上痊愈[img]https://img.nga.178.com/attachments/mon_201209/14/-47218_5052bc587c6f9.png[/img]
Reply to [pid=587201112,30587377,1]Reply[/pid] Post by [uid=42616126]洛洛livealone[/uid] (2022-02-07 22:24)两年前在读高中，抽不出时间来，重庆医疗水平怎么样我也不清楚[s:a2:哭]
Reply to [pid=587200809,30587377,1]Reply[/pid] Post by [uid=61228067]无锡大团团[/uid] (2022-02-07 22:22)现在我每天睡够八个半小时了
[quote][pid=587201700,30587377,1]Reply[/pid] Post by [uid=62921427]IricTuring[/uid] (2022-02-07 22:27):
两年前在读高中，抽不出时间来，重庆医疗水平怎么样我也不清楚[s:a2:哭][/quote]重庆最好的医院我看复旦排行榜也五十多了，皮肤科血液科都不是国内前十的样子，至少去地方性的大医院，譬如华西之类看看
我学医的，中药我个人不是很信的，害死耽误了我几个管的早期癌症病人
Reply to [pid=587202679,30587377,1]Reply[/pid] Post by [uid=42616126]洛洛livealone[/uid] (2022-02-07 22:33)看看今年治好了22年冬天会不会再复发吧[s:a2:哭]家里父母工作挣钱也不是怎么走得开
我13年确诊了ITP(特发性血小板减少性紫癜)，血小板最低值只有1000个(正常范围是15万-30万)
吃了10个月激素来治疗，到现在未复发，加油吧[s:ac:闪光]
Reply to [pid=587203645,30587377,1]Reply[/pid] Post by [uid=63795447]Behappy1983[/uid] (2022-02-07 22:38)加油！好好休息！祝你不复发！
今天看了好多这些生病的帖子啊。 祝好！ 希望国内医疗水平再进一步。
Reply to [pid=587204776,30587377,1]Reply[/pid] Post by [uid=42444390]百里不守约[/uid] (2022-02-07 22:44)谢谢你！祝你身体健康