Unspoken
2021-05-11T04:37:55+00:00
孕24周时强光点0.3cm,当时医生说到了28周会消失,结果28周时还有0.2cm,医生还是说没啥大问题。这32周了长到0.4cm了,医生说90%没问题,已经预约了下周去做胎儿心脏彩超,就是想再了解下有没有同样情况的,这个会有啥问题吗?宝妈染色体和免疫功能都查过没问题。
只能听医生的,一般真有事,也是选择生下来治疗
再说你的染色体没查?
大概率没问题,最终还是听医生的,不放心的话多去跑几个医院。我家做四维彩超也是说有强光点,妈妈不放心去做了心脏彩超和染色体筛查,结果都说没问题后来就没关注强光点的问题了。现在孩子已经七个月了,很健康。
这里染色体指的是抽妈妈的血查胎儿宝宝的染色体异常筛查,不是父亲或者母亲的染色体检查。
我一直都是心脏周围光点
医生说定期产检没有事
大夫都说没事了那自然就是没事了~
对了你做个无创DNA查染色体
查完没事那就真没事了
[quote][pid=517498896,26831273,1]Reply[/pid] Post by [uid=42729386]地马行空[/uid] (2021-05-20 13:12):
大概率没问题,最终还是听医生的,不放心的话多去跑几个医院。我家做四维彩超也是说有强光点,妈妈不放心去做了心脏彩超和染色体筛查,结果都说没问题后来就没关注强光点的问题了。现在孩子已经七个月了,很健康。
这里染色体指的是抽妈妈的血查胎儿宝宝的染色体异常筛查,不是父亲或者母亲的染色体检查。[/quote]约了邵逸夫医院下周的心脏彩超了,这个如果查染色体的话宝妈需要空腹吗?
胎儿是生长发育,这个过程没法干预的吧,这么大月份了,选项也没了,安心生吧。
[quote][pid=517505164,26831273,1]Reply[/pid] Post by [uid=-1]壬桂翁乙段农[/uid](0楼) (2021-05-20 13:34):
约了邵逸夫医院下周的心脏彩超了,这个如果查染色体的话宝妈需要空腹吗?[/quote]应该是不用的,原理就是抽母亲的血液,在母亲血液里找到游离的宝宝的染色体,然后查是不是有染色体异常,不用太担心。
[quote][pid=517506127,26831273,1]Reply[/pid] Post by [uid=42729386]地马行空[/uid] (2021-05-20 13:37):
应该是不用的,原理就是抽母亲的血液,在母亲血液里找到游离的宝宝的染色体,然后查是不是有染色体异常,不用太担心。[/quote]好的,谢谢!
医生也一直说没啥大问题的,有问题到时候出生了做个手术就行了,就是这几天老想着这个事,所以先打听打听
心脏强光点这个好像很多都有,我家也有一个点,出生后体检立即去做了个心脏彩超,没问题,正常。
[quote][pid=517524765,26831273,1]Reply[/pid] Post by [uid=42125303]周大侠不打脸[/uid] (2021-05-20 14:41):
查下染色体,没问题就不管他,大概率后面发展为腱索[/quote]这个我稍微百度了下说是没啥大问题,就是比正常人会有心悸、胸闷、胸痛等不适症状,是这样吗?还会有其他的问题吗?
[quote][pid=517534883,26831273,1]Reply[/pid] Post by 壬桂翁乙段农(12楼) (2021-05-20 15:13):
这个我稍微百度了下说是没啥大问题,就是比正常人会有心悸、胸闷、胸痛等不适症状,是这样吗?还会有其他的问题吗?[/quote]没毛问题,医生不给你说实话是tmd他也不知道之后会怎么样,不过大概率没事,大概率有事的话该他找你了
就是想着一般医生都是往严重了说,我这个医生一直都不在意,所以才没有在24周就去查心脏彩超的,谢谢哦!
也了解差不多了,心里有个底,到时候真的有问题再看就是了。
我家就是有光电,多大忘了,现在一岁九个月,每次检查都没问题