印度公布自研灭活疫苗3期临床数据，有效性与国药相当

印度疫苗生产商Bharat Biotech和印度ICMR公布了该国的灭活病毒疫苗COVAXIN的3期临床试验保护力数据，发现该疫苗整体保护力为78%，对重症COVID-19保护力为100%，对无症状感染保护力为70%。这是印度公布的第一个疫苗人群保护力数据。COVAXIN使用了类似于科兴及国药基于Vero细胞系生产病毒并灭活的策略，并使用了Alhydroxiquim-II作为佐剂。该3期临床试验共入组25800名18-98岁受试者，10%的受试者60岁以上。研究分析了接种两次COVAXIN后14天的保护力，在中期分析中，87名受试者发生有症状感染；在随后共127名受试者感染，由此计算的COVAXIN对所有有症状COVID-19保护力为78% (95%CI: 61-88)，对重症保护力为100%，对无症状感染保护力为70%。这个结果和国药集团的灭活病毒疫苗的保护力相当。