为什么老看到有兄弟说,2300的辉瑞清瘟没做3期临床。。。我这里一搜就搜到了辉瑞自己的披露啊。。。

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GohSツ

2022-04-12T14:26:31+00:00

我先申明我自己也不是这个专业的,只是好奇所以去搜了下,然后我仔细看完了,抱着学习的态度问一问,各位大佬看看这个是吗?

样本总数好像是2246[s:ac:羞]

[url]https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-announces-additional-phase-23-study-results[/url]

我至今不下看到有20个兄弟说2300没做3期。。

此外我还搜到一个新闻,那就是2300在3月开启儿童的3期了,之前的是针对成年人或者特定年龄层的

我只找到了CNN的来源,等我找到其他来源了贴上来
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Lingnight

水区并不care这些,水区的G点是阴谋论
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PigDio <3

问题是,大部分人都不会哪怕在百度上动动手自己搜索
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yaboiGTFV|COLOBUS MONKE

大是大非之前你要讲三期
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MordeTerragon

三期算什么,能有体外实验准吗
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𝑪𝒉𝒓𝒊𝒔 𝒔𝒂𝒕𝒛𝒖 雪

进口药在当地上市都要重新做三期的吧
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Aimer Flamer

因为会自己获取信息的人是极少数,看个自媒体说FDA特批就说三期没做,其实是指的不必等三期做完就特批提前上市,三期本身还是在继续做的
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Raizen

这种情况只做2000个三期,收2300合适吗?
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dani ♡

以己度人了属于是[s:ac:茶]
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𝑪𝒉𝒓𝒊𝒔 𝒔𝒂𝒕𝒛𝒖 雪

你这篇东西不就是给2021-12-22获批美国EUA打配合的么,12-14吹风

“这一消息进一步证实了我们的口服抗病毒候选药物,如果得到授权或批准,可能会对许多人的生活产生有意义的影响,因为数据进一步支持PAXLOVID在减少住院和死亡方面的功效,并显示病毒载量大幅下降。这突显了候选治疗剂挽救全球患者生命的潜力,“辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla说。“像Omicron这样令人担忧的新兴变体加剧了感染病毒的人对可获得的治疗方案的需求,我们相信,如果获得授权或批准,这种潜在的治疗方法可能是帮助平息大流行的关键工具。

22号就获批EUA了
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Kurri ★

做了

规划3000个,做到600多个fda不让做了

效果太好