国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册。

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DoctaManhattan

2022-02-09T02:41:19+00:00

[国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册]2月11日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。

本品为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药,使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。(国家药品监督管理局)
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我发的帖子就沉底了......
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相信国家的判断力
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也不是特效药啊
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医药又一个利空[s:ac:哭笑]
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泥潭上周还在骂辉瑞,我看下现在的风向[s:ac:喘][s:ac:喘][s:ac:喘]
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辉瑞年前
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[s:ac:哭笑]Modena啥时候进口
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ethan999

利好旅游,利空医药[s:ac:闪光][s:ac:闪光]
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beas

[quote][pid=588258426,30640537,1]Reply[/pid] Post by [uid=60433675]这名字真好听[/uid] (2022-02-12 10:46):

也不是特效药啊[/quote]不临床一把谁知道特不特效,能找到有效药物防疫压力会减轻很大部分
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j1.

要放开了
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Pandadoxical

[quote][pid=588258686,30640537,1]Reply[/pid] Post by [uid=63483599]壹叶の秋[/uid] (2022-02-12 10:47):

[s:ac:哭笑]Modena啥时候进口[/quote]话说这个比辉瑞提交申请的时间还早一个月[s:ac:汗][s:ac:汗][s:ac:汗][s:ac:汗]